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     近日，湖南省食品藥品監督管理局發(fā)布公告，決定從2015年4月1日起，醫療器械生產(chǎn)企業(yè)因企業(yè)名稱(chēng)、住所或者生產(chǎn)地址變化，而同時(shí)申請多個(gè)第二類(lèi)醫療器 械產(chǎn)品(含體外診斷試劑)注冊變更的，可以合并申請。合并申請時(shí)，企業(yè)只需要遞交一份申請表和一套申報資料，這將為相關(guān)企業(yè)在產(chǎn)品注冊環(huán)節節省大量的時(shí)間 和精力。