各有關(guān)單位：
為貫徹落實(shí)《醫療器械監督管理條例》 （國務(wù)院令第650號），規范醫療器械臨床試驗備案工作，我司起草了醫療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜。現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)，有關(guān)單位或個(gè)人可通過(guò)電子郵件或信函反饋我司，時(shí)間截止至2015年5月8日。
